Торговое название: Пелубио (Pelubio)
Международное непатентованное название: Пелубипрофен (Pelubiprofen)
Лекарственная форма: Таблетки
Действующее вещество: Пелубипрофен (Pelubiprofen)
Фармакотерапевтическая группа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Фармакологическое действие:
Фармакодинамика
Пелубипрофен является НПВП, производным арилпропионовой кислоты, которая связана структурно и фармакологически с ибупрофеном. Механизм действия обусловлен неизбирательным ингибированием ферментов — ЦОГ-1 и ЦОГ-2, приводящим к ингибированию синтеза ПГ — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
Пелубипрофен оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера.
Фармакокинетика
Абсорбция
После приема внутрь Tmax составляет 3 ч. Прием пищи практически не влияет на параметры фармакокинетики. В клинических исследованиях с многократным введением препарата сравнение значений максимальная Css и AUCss пелубипрофена и пелубипрофена с контролируемым высвобождением продемонстрировало более высокий 90% ДИ среднего геометрического соотношения в уровнях транс-OH-формы, неизмененного пелубипрофена и активных метаболитов. Клинические исследования по сравнению фармакокинетических свойств данного препарата при приеме натощак и при пероральном приеме продемонстрировали более низкий уровень неизмененного пелубипрофена, но 90% ДИ среднего геометрического соотношения AUC до последней определяемой концентрации (AUClast) и Cmax в транс-ОН- и активных метаболитов оставался на прежнем уровне.
Распределение
Быстрое распределение в печени и почках. Не проникает в ЦНС. Определено проникновение в плаценту и плод, но в более низкой степени, чем в плазму матери. Пелубипрофен и его метаболиты связываются с белками плазмы крови на 93,3–98,9%.
Биотрансформация
Большая часть действующего вещества метаболизируется с образованием метаболитов (транс-ОН, цис-ОН-формы, ненасыщенная ОН-форма и насыщенная кетонная форма).
Основные активные метаболиты (транс-ОН, и ненасыщенная -ОН-форма) образуются с высокой скоростью.
Элиминация
Выведение с мочой является основным путем элиминации. Более 90% выводится почками и через кишечник в течение 48 ч. Пелубипрофен проникает в грудное молоко, но его концентрация в течение 24 ч после приема препарата ниже, чем в плазме крови.
Показания к применению:
— Остеоартроз;
— Ревматоидный артрит;
— Боль в спине.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к пелубипрофену и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата;
— непереносимость галактозы, недостаточность лактазы;
— язвенная болезнь в стадии обострения;
— тяжелые нарушения системы гемостаза;
— нарушения функции печени тяжелой степени;
— нарушения функции почек тяжелой степени;
— тяжелая сердечная недостаточность;
— артериальная гипертензия 3 степени и/или 3 стадии;
— наличие в анамнезе бронхиальной астмы, крапивницы или аллергических реакций после приема аспирина или других НПВП;
— лечение периоперационной боли при аортокоронарном шунтировании;
— детский возраст до 18 лет;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— одновременный прием с аспирином или другими НПВП.
С осторожностью
Пелубипрофен следует назначать с осторожностью: пациентам с язвенной болезнью (вне обострения); с желудочно-кишечными кровотечениями в анамнезе; с нарушениями со стороны свертывающей системы крови, имеющим риск кровотечений (за исключением тяжелых нарушений системы гемостаза); с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести; с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести; с сердечно-сосудистыми заболеваниями и факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний; с артериальной гипертензией 1-2 степени, 1-2 стадии; с бронхиальной астмой и другими аллергическими заболеваниями/состояниями (кроме НПВП-ассоциированных); системной красной волчанкой; с заболеваниями соединительной ткани; с язвенным колитом; с болезнью Крона; пациентам пожилого возраста; ослабленным пациентам; курящим пациентам; пациентам, употребляющим алкоголь, а также пациентам, принимающим ингибиторы АПФ, фуросемид, тиазидные диуретики, препараты лития, метотрексат, непрямые антикоагулянты, пероральные кортикостероиды.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
По данным доклинических исследований, НПВП способны вызывать нарушения родовой деятельности, поздние роды, увеличивать перинатальную смертность, а также вызывать развитие персистирующей легочной гипертензии у новорождённых. В исследованиях пелубипрофена на лабораторных животных была продемонстрирована его эмбриотоксичность. Исследований пелубипрофена у беременных женщин не проводилось. Применение пелубипрофена во время беременности противопоказано, особенно с 20-ой недели беременности, в связи с риском преждевременного закрытия артериального протока, возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).
Период грудного вскармливания
Пелубипрофен проникает в грудное молоко, поэтому его применение в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения пелубипрофена в период грудного вскармливания, необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Пелубипрофен способен усиливать эффекты других лекарственных препаратов.
Пелубипрофен следует применять с осторожностью вместе с препаратами сульфонилмочевины (толбутамид и др.), антибиотиками из группы хинолонов нового поколения (эноксацин и др.).
Нестероидные противовоспалительные препараты
Следует избегать назначения пелубипрофена с другими НПВП.
Ингибиторы АПФ
НПВП могут снижать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ. Это следует принимать во внимание у пациентов, принимающих пелубипрофен вместе с ингибиторами АПФ.
Ацетилсалициловая кислота
Убедительных доказательств того, что одновременное использование ацетилсалициловой кислоты (АСК) и НПВП снижает риск серьезных сердечно-сосудистых тромботических событий, нет.
Одновременное назначение АСК и НПВП увеличивает риск серьезных нежелательных реакций со стороны ЖКТ. Таким образом, одновременный прием пелубипрофена и АСК не рекомендуется.
Фуросемид и тиазидные диуретики
Клинические исследования показали, что НПВП могут снижать натрийуретическое действие фуросемида и тиазидных диуретиков у некоторых пациентов. Это связано с ингибированием синтеза простагландинов в почках. При назначении НПВП вместе с фуросемидом и тиазидными диуретиками необходим тщательный контроль функции почек.
Препараты лития
НПВП вызывают повышение уровня лития в плазме крови и снижение почечного клиренса лития. Этот эффект объясняется подавлением синтеза почечных простагландинов. При назначении НПВП вместе с литием необходим тщательный контроль с целью выявления симптомов интоксикации литием.
Метотрексат
При назначении НПВП вместе с метотрексатом может увеличиваться токсичность последнего. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении НПВП и метотрексата.
Непрямые антикоагулянты
Варфарин и НПВП могут оказывать синергетическое действие, провоцируя желудочно-кишечное кровотечение. У пациентов, принимающих одновременно лекарственные препараты обеих групп, риск серьезного желудочно-кишечного кровотечения выше, чем их отдельный прием. При назначении пелубипрофена вместе с непрямыми антикоагулянтами следует соблюдать осторожность.
Алкоголь
Употребление алкоголя на фоне лечения пелубипрофеном ассоциируется с повышенным риском желудочно-кишечного кровотечения.
Способ применения и дозы:
Внутрь после еды. Перед назначением пелубипрофена следует оценить соотношение потенциальных риска и пользы, а также возможность назначения альтернативного лечения. Необходимо использовать минимальную эффективную дозу и минимальную продолжительность лечения, с учетом цели терапии у конкретного пациента.
Рекомендуемый режим дозирования для взрослых: 1 таблетка (30 мг) 3 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 3 таблеток (90 мг). У всех пациентов, получающих пелубипрофен, необходимо контролировать развитие нежелательных реакций (НР). В особенно тщательном медицинском наблюдении нуждаются пациенты с острыми воспалительными процессами, болевым синдромом, лихорадкой, пациенты пожилого возраста.
Пациенты пожилого возраста:
Для снижения риска развития НР у пациентов пожилого возраста следует использовать минимальную эффективную дозу и минимальную продолжительность лечения. Следует осуществлять тщательное медицинское наблюдение за состоянием пациента.
Особые указания:
В связи с тем, что пелубипрофен оказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие, его назначение может замаскировать клинические симптомы инфекционных осложнений неинфекционных заболеваний и состояний, сопровождающихся болевым синдромом.
Пациенты с воспалением инфекционного генеза, получающие терапию пелубипрофеном, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.
Пациентам, длительно получающим НПВП, необходимо периодически контролировать показатели общего и биохимического анализа крови. При наличии клинических признаков и симптомов заболевания печени или почек, развитии системных реакций (в т.ч. эозинофилия, сыпь), развитии отклонений или ухудшении печеночных тестов, пелубипрофен должен быть отменен и рассмотрена возможность назначения альтернативной терапии, не содержащей НПВП.
У всех пациентов, получающих пелубипрофен, необходимо контролировать развитие НР.
При назначении пелубипрофена в особо тщательном медицинском наблюдении нуждаются пациенты с острым воспалением, болевым синдромом, лихорадкой; пациенты пожилого возраста; ослабленные пациенты.
Пелубипрофен не может заменить ГКС или использоваться для терапии глюкокортикоидной недостаточности.
В связи с наличием в составе препарата лактозы при назначении препарата необходимо учитывать непереносимость некоторых сахаров у отдельных пациентов.
Сочетание с алкоголем
У пациентов, принимающих 3 и более алкогольных единиц в день, пелубипрофен увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения. Таким пациентам следует рекомендовать отказаться от алкоголя и рассмотреть возможность замены пелубипрофена на альтернативный лекарственный препарат, обладающий противовоспалительным и жаропонижающим действием.
Влияние на сердечно-сосудистую систему
Пелубипрофен и другие НПВП могут вызывать развитие или ухудшать течение артериальной гипертензии, что может способствовать увеличению частоты НР со стороны сердечно-сосудистой системы. У пациентов с артериальной гипертензией (кроме артериальной гипертензии 3 степени и/или 3 стадии) пелубипрофен следует применять с осторожностью. С самого начала и на протяжении всего курса терапии пелубипрофеном следует АД.
У пациентов, принимающих тиазидные или «петлевые» диуретики, эффективность терапии при совместном приеме с НПВП может быть снижена.
Пелубипрофен может увеличивать риск серьезных, угрожающих жизни сердечно-сосудистых тромботических событий — инфаркта миокарда и инсульта. Риск выше при длительном применении пелубипрофена, а также у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или факторами риска таких заболеваний. Врач и пациент должны сохранять бдительность в отношении развития подобных событий, даже при отсутствии симптомов сердечно-сосудистого заболевания. Пациент должен быть информирован о симптомах тяжелой кардиотоксичности, а также своих действиях при их появлении.
Влияние на ЖКТ
Пелубипрофен и другие НПВП увеличивают риск серьезных, угрожающих жизни НР со стороны ЖКТ, включающих кровотечения, язвообразование, перфорацию желудка или кишечника. Эти НР могут развиться в любое время на фоне приема препарата, не сопровождаясь симптомами тревоги.
К факторам, увеличивающим риск желудочно-кишечного кровотечения на фоне терапии НПВП, относятся: продолжительный курс терапии НПВП, одновременный прием НПВП с пероральными кортикостероидами или антикоагулянтами, курение, употребление алкоголя, пожилой возраст, ослабленный организм.
Особую осторожность следует соблюдать при назначении пелубипрофена пациентам с язвенной болезнью и/или желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе, у которых риск развития желудочно-кишечного кровотечения характеризуется 10-кратным увеличением.
Большинство сообщений о смертельных случаях связаны с НР со стороны ЖКТ у пациентов пожилого возраста или ослабленных пациентов, поэтому следует соблюдать особую осторожность при назначении пелубипрофена этой группе пациентов.
Врач и пациент должны сохранять бдительность в отношении симптомов язвообразования и кровотечения в течение всего периода терапии пелубипрофеном и незамедлительно инициировать дополнительное обследование и лечение при подозрении на их развитие.
Требуется отмена НПВП даже при разрешении серьезной НР со стороны ЖКТ. У пациентов из групп высокого риска следует рассмотреть возможность назначения альтернативных вариантов лечения, без НПВП.
Хроническая сердечная недостаточность и отеки
У некоторых пациентов, принимающих НПВП, в т.ч. пелубипрофен, отмечались задержка жидкости и отеки. Пелубипрофен следует назначать с осторожностью пациентам с задержкой жидкости или сердечной недостаточностью. При тяжелой сердечной недостаточности препарат противопоказан.
Нарушение функции почек тяжелой степени
Результаты контролируемых клинических исследований пелубипрофена у пациентов с нарушениями функции почек тяжелой степени отсутствуют. В связи с этим назначение пелубипрофена этим пациентам не рекомендуется.
Бронхиальная астма
Бронхиальная астма может быть аспирин-зависимой. Использование ацетилсалициловой кислоты у таких пациентов ассоциируется с развитием тяжелого, угрожающего жизни бронхоспазма. В связи с тем, что возможна перекрестная реактивность, включая бронхоспазм, между ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП, пелубипрофен не следует назначать пациентам с этой формой гиперчувствительности к ацетилсалициловой кислоте. Также его необходимо применять с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой (не НПВП-ассоциированной) в анамнезе.
Вспомогательные вещества
Препарат содержит лактозы моногидрат. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В связи с возможностью нарушения зрения, возникновения головокружения, сонливости и других симптомов со стороны центральной нервной системы, пациентам, получающим пелубипрофен, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При развитии перечисленных симптомов следует отказаться от управления транспортными средствами и механизмами.
Побочное действие:
Частота НР была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и < 1/10); нечасто (> 1/1000 и < 1/100); редко (> 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных).
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто: инфекции верхних дыхательных путей; нечасто: вирусные инфекции.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто: лейкоцитоз, повышение концентрации калия в крови; частота неизвестна: анемия, удлинение время кровотечения.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна: анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль, головокружение; нечасто: сомноленция, ступор, бессонница, сильное головокружение, парестезия, боль.
Нарушения со стороны органа зрения: нечасто: сухость глаз, мелькание мушек перед глазами.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто: звон в ушах.
Нарушения со стороны сердца: нечасто: боль в груди, синусовая тахикардия, синусовая брадикардия, инфаркт миокарда, ишемия миокарда.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия; частота неизвестна: инсульт.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто: респираторный дистресс-синдром, кашель, носовое кровотечение, першение в горле.
Нарушения со стороны эндокринной системы: нечасто: гипергликемия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: боль в животе, изжога, диспепсия, тошнота, рвота, диарея; нечасто: дискомфорт в эпигастрии, запор, потеря аппетита, вздутие живота, глоссит, стоматит, повышение аппетита; частота неизвестна: желудочно-кишечное кровотечение, образование язв, перфорация желудка или кишечника.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто: повышение активности ферментов печени; частота неизвестна: желтуха, фульминантный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: покраснение кожи, крапивница, ксеродерма, алопеция; частота неизвестна: эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто: боль в мышцах, боль в спине, артроз, переломы.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто: задержка жидкости, отеки, в т.ч. отеки лица; нечасто: учащенное мочеиспускание, боль в области мочевыводящих путей, почечный папиллярный некроз, усугубление течения почечной недостаточности.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто: олигурия, вагинит, кровянистые выделения из женских половых органов.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто: астения, увеличение массы тела, озноб, лихорадка, бледность, снижение веса.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто: повышение концентрации мочевины в плазме крови, алейкемия, гиперхолестеринемия.
Описание отдельных НР:
Почечный папиллярный некроз:
Длительное применение НПВП может приводить к почечному папиллярному некрозу и другим поражениям почек. Развитие нефротоксичности отмечалось у пациентов, поддержание почечного кровотока у которых обеспечивалось простагландинами. Назначение НПВП может приводить к дозозависимому снижению синтеза простагландинов, как следствие, к снижению почечного кровотока и декомпенсации почечной недостаточности. В группу риска по развитию такого состояния входят пациенты с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью, нарушением функции печени, пациенты, получающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, а также пациенты пожилого возраста. Отмена НПВП обычно сопровождается восстановлением исходного статуса.
Поражение печени:
У пациентов, получающих НПВП, возможно повышение активности одного или нескольких печеночных ферментов. Эти лабораторные отклонения могут прогрессировать, оставаться без изменений или иметь приходящий характер, не требуя отмены терапии. Имели место редкие сообщения о случаях развития на фоне НПВП, в том числе пелубипрофена, тяжелых поражений печени, включая желтуху, фульминантный гепатит, некроз печени и печеночную недостаточность (некоторые с летальным исходом). Пациенты с симптомами и/или признаками нарушений функции печени или с отклонениями от нормы печеночных тестов, нуждаются в тщательном медицинском наблюдении для возможности выявления более серьезных поражений печени на фоне терапии пелубипрофеном. При выявлении клинических симптомов заболевания печени или развитии системных реакций (эозинофилия, сыпь и др.) пелубипрофен должен быть отменен.
Анемия:
Иногда у пациентов, получающих НПВП, в том числе пелубипрофен, может развиваться анемия. У пациентов с симптомами анемии или кровопотери, длительно получающих пелубипрофен, следует определить уровень гемоглобина или гематокрита. НПВП ингибируют агрегацию тромбоцитов и у некоторых пациентов могут удлинять время кровотечения. В отличие от аспирина, их влияние на тромбоциты менее выражено, менее продолжительно и обратимо. Пациенты, получающие пелубипрофен, у которых может быть патология тромбоцитов, приводящая к нарушению свертываемости крови, так же как пациенты, получающие антикоагулянты, нуждаются в тщательном медицинском наблюдении.
Анафилактоидные реакции:
Также, как и в случае с другими НПВП, анафилактоидные реакции на фоне терапии пелубипрофеном отмечались у пациентов, не получавших её ранее. Как правило, этот симптомокомплекс развивается у пациентов с бронхиальной астмой, ринитом, наличием назальных полипов или без них, а также у пациентов с тяжелым, угрожающим жизни бронхоспазмом после приема аспирина или других НПВП в анамнезе. В случае развития анафилактоидной реакции необходимо оказание неотложной медицинской помощи.
Кожные реакции:
Пелубипрофен вызывает серьезные НР со стороны кожи, такие как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, который может закончиться летальным исходом. Эти серьезные НР могут развиться без предвестников, а также у пациентов без аллергии в анамнезе. Пациенты должны быть проинформированы о симптомах серьезных НР со стороны кожи. Применение препарата следует прекратить при первом появлении кожной сыпи или любого другого проявления гиперчувствительности.
Передозировка:
Симптомы
Данные о передозировке пелубипрофеном отсутствуют.
Лечение
При подозрении на передозировку необходимо обеспечить проведение соответствующей поддерживающей терапии. Предположительно диализ не является эффективным методом выведения пелубипрофена из крови из-за высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови.
Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 3 года
Условия отпуска из аптек: По рецепту
Производитель: Фармстандарт Лекстредства ОАО, Россия (4601669018908, 4601669018915)