Торговое название: Лоратадин (Loratadin)
Международное непатентованное название препарата: Лоратадин (Loratadin)
Лекарственная форма: таблетки, сироп
Действующие вещества: Лоратадин (Loratadin)
Фармакотерапевтическая группа: блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, противоаллергический препарат
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика:
При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч. При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений. Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное. В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч). Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.
Показания к применению:
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит; конъюнктивит; острая крапивница и отек Квинке; симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы); аллергические реакции на укусы насекомых; комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
Противопоказания:
Беременность; лактация; детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к лоратадину.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Эритромицин и кетоконазол (ингибиторы CYP3A4), циметидин (ингибитор CYP3A4 и CYP2D6) увеличивают концентрацию лоратадина и его активного метаболита в крови. Понижает уровень эритромицина в плазме на (15%). Не потенцирует действие алкоголя на ЦНС.
Способ применения и дозы:
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут. Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.
Особые указания:
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени; со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей); со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Передозировка:
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
В случае передозировки следует обратиться к врачу.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.
Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое. Следует учитывать, что лоратадин не выводится при помощи гемодиализа.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 3 года
Условия отпуска из аптек: без рецепта
Производитель: Велфарм ООО, Татхимфармпрепараты АО, Розлекс Фарм ООО, Россия, Борисовский ЗМП, Беларусь (4650099781418, 4650099781432, 4604060006833, 4810201019321, 4604060006840, 4810201019338, 4640018640148)