Приведённая ниже информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача.

Торговое название: Лоратадин (Loratadin) Международное непатентованное название препарата: Лоратадин (Loratadin) Лекарственная форма: таблетки, сироп Действующие вещества: Лоратадин (Loratadin) Фармакотерапевтическая группа: блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, противоаллергический препарат Фармакологические свойства: Фармакодинамика: При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч. При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений. Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное. В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч). Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток. Показания к применению: Сезонный и круглогодичный аллергический ринит; конъюнктивит; острая крапивница и отек Квинке; симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы); аллергические реакции на укусы насекомых; комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы). Противопоказания: Беременность; лактация; детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к лоратадину. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: Эритромицин и кетоконазол (ингибиторы CYP3A4), циметидин (ингибитор CYP3A4 и CYP2D6) увеличивают концентрацию лоратадина и его активного метаболита в крови. Понижает уровень эритромицина в плазме на (15%). Не потенцирует действие алкоголя на ЦНС. Способ применения и дозы: Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут. Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут. Особые указания: При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов. Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования. Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени; со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей); со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия. Передозировка: Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое. Следует учитывать, что лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года Условия отпуска из аптек: без рецепта Производитель: Велфарм ООО, Татхимфармпрепараты АО, Розлекс Фарм ООО, Россия, Борисовский ЗМП, Беларусь (4650099781418, 4650099781432, 4604060006833, 4810201019321, 4604060006840, 4810201019338, 4640018640148)