Торговое название: Комбилипен (Combilipen)
Международное непатентованное название: Бенфотиамин + Пиридоксин + Цианокобаламин (Benfotiamine + Pyridoxine + Cyanocobalamin)
Фармакотерапевтическая группа: Комплекс витаминов группы B
Лекарственная форма: ампулы по 2 мл в упаковке по 5, 10 и 30 штук.
Действующие вещества: Бенфотиамин + Пиридоксин + Цианокобаламин (Benfotiamine + Pyridoxine + Cyanocobalamin)
Фармакологическое действие:
Поливитаминный комплекс, содержащий в своем составе:
Витамин B1 (тиамина гидрохлогид) – способствует нормальному обеспечению нервных клеток глюкозой. При недостатке глюкозы нервные клетки деформируются и увеличиваются в размерах, что приводит к их дисфункции.
Витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид) – непосредственно участвует в метаболизме центральной нервной системы. Отвечает за нормальное проведение нервного импульса, за процессы возбуждения и торможения, участвует в синтезе катехоламинов (норадреналин, адреналин), а также в транспорте сфингозина (компонента нервной оболочки).
Витамин B12 (цианокобаламин) – принимает участие в образовании холина, который является основным субстратом для синтеза ацетилхолина (нейромедиатор, участвующий в проведении нервного импульса), гемопоэза (обеспечивает созревание эритроцитов и увеличивает их устойчивость к гемолизу), участвует в синтезе фолиевой кислоты и нуклеиновых кислот, миелина (основной компонент оболочки нервных волокон), увеличивает регенерационную способность тканей.
Показания:
Показания к применению этого препарата – ряд заболеваний неврологического характера:
невралгия тройничного нерва; воспаление лицевого нерва; полиневропатия, имеющая разное происхождение происхождения: (диабетическая, алкогольная полиневропатия); боль у пациентов, страдающих болезнями позвоночника (межреберная невралгия, поясничный и шейный синдром, шейно-плечевой синдром, корешковый синдром, патологические изменения позвоночника).
Противопоказания:
Имеются противопоказания для применения препарата в следующих случаях:
непереносимость компонентов лекарства; сердечно-сосудистая недостаточность; беременность и грудное вскармливание.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Витамин B1 полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты, несовместим с окисляющими и редуцирующими веществами: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммонийцитратом, а также фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой и метабисульфитом.
Леводопа снижает эффект терапевтических доз витамина B6. Витамин B12 несовместим с солями тяжелых металлов, аскорбиновой кислотой
Способ применения и дозы:
Инъекции выполняют глубоко внутримышечно.
В случаях выраженного болевого синдрома лечение целесообразно начинать с внутримышечного введения (глубоко) по 2 мл ежедневно в течение 5-10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием внутрь, либо на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель) с возможным продолжением терапии лекарственной формой для приема внутрь.
Необходим еженедельный контроль терапии со стороны врача. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от выраженности симптомов заболевания.
Переход на терапию лекарственной формой для приема внутрь рекомендуется осуществлять в наиболее возможный короткий срок.
Особые указания:
Препарат необходимо вводить только внутримышечно, не допуская его попадания в сосудистое русло. При случайном внутривенном введении пациент должен находиться под наблюдением врача или госпитализирован в зависимости от тяжести симптомов. Препарат может вызывать нейропатии при длительности применения свыше 6 месяцев.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствует. Однако рекомендуется соблюдать осторожность, учитывая возможность развития нежелательных реакций препарата.
Побочные действия:
Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ:
Очень часто — 1/10 назначений, часто — 1/100 назначений, нечасто — 1/1000 назначений, редко — 1/10000 назначений, очень редко — менее 1/10000 назначений, частота неизвестна (невозможно установить на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы:
редко: аллергические реакции (кожная сыпь, затрудненное дыхание, анафилактический шок, отек Квинке).
Со стороны нервной системы:
частота неизвестна: головокружение, спутанность сознания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
очень редко: тахикардия;
частота неизвестна: брадикардия, аритмия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
частота неизвестна: рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
очень редко: повышенное потоотделение, акне, зуд, крапивница.
Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна: судороги.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
частота неизвестна: может возникнуть раздражение в месте введения препарата; системные реакции возможны при быстром введении или при передозировке.
При быстром введении (например, вследствие непреднамеренного внутрисосудистого введения или введения в ткани с богатым кровоснабжением) или при превышении дозы могут развиваться системные реакции, включающие спутанность сознания, рвоту, брадикардию, аритмию, головокружение и судороги.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: рвота, брадикардия, аритмия, возможны системные реакции, включающие головокружение, спутанность сознания, судороги.
Лечение: в случае появления симптомов передозировки лечение препаратом следует отменить, при необходимости назначить симптоматическую терапию.
Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °С.
Срок годности: 2 года.
Условия отпуска из аптек: По рецепту
Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Россия (4601808005202, 4601808006834)