Торговое название препарата: Панатус (Panatus)
Международное непатентованное наименование: Бутамират (Butamirate)
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество: Бутамират (Butamirate)
Фармакотерапевтическая группа: Противокашлевое средство центрального действия
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Бутамират — активное вещество препарата Панатус, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия. Оказывает противокашлевое, умеренное бронходилатирующее, отхаркивающее и противовоспалительное действие. Влияет на кашлевой центр головного мозга.
Фармакокинетика
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.
Объем распределения составляет 11,5 литров.
Период полувыведения (T1/2) — 6 часов. При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
Бутамират метаболизируется путем гидролиза до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы крови, что обусловливает их длительный период полувыведения и длительное противокашлевое действие. Выводится преимущественно через почки в виде метаболитов.
Показания к применению:
Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, I триместр беременности, период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет (сироп) и до 6 лет (таблетки).
Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой: дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Для сиропа: дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью: почечная недостаточность, беременность (II-III триместры).
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
Нет данных о безопасности применения Панатус в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. В последующие месяцы беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении активного вещества в материнское молоко, применение препарата Панатус в период кормления грудью не рекомендуется.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось. В период применения препарата Панатус не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Способ применения и дозы:
Взрослые 3-4 раза в день 2-3 раза в день по 2 таблетки Дети старше 12 лет 3 раза в день по 1 таблетке Дети старше 9 лет 2 раза в день по 1 таблетке Дети от 6 до 9 лет:
Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше; для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
Особые указания:
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 314,90 мг лактозы. При каждом приеме препарата в соответствии с инструкцией по применению пациент принимает до 629,8 мг лактозы. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Панатус не применяются у пациентов с дефицитом лактазы, недостаточностью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Натрия бензоат оказывает слабое раздражающее действие на кожу, глаза и слизистые оболочки и может повышать вероятность развития желтухи у детей. Если после 3-4 дней применения препарата Панатус кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат Панатус может вызвать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочные действия:
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто >1/10
часто от >1/100 до <1/10
нечасто от >1/1000 до <1/100
редко от >1/10000 до <1/1000
очень редко от >1/100000, включая отдельные сообщения.
В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС):
редко — сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы:
редко — тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов:
редко — экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Передозировка:
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность,нарушение координации движений, снижение артериального давления.
Лечение: промыть желудок, назначить слабительные средства, активированный уголь, а так же провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.
Срок годности: 5 лет
Условия отпуска из аптек: Без рецепта.
Производитель: КРКА, д.д., Словения (3838989740405)