Торговое название препарата: Ангиофлюкс (Angioflux)
Международное непатентованное наименование: Сулодексид (Sulodexide)
Лекарственная форма: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Действующее вещество: Сулодексид (Sulodexide)
Фармакотерапевтическая группа: Антикоагулянт прямого действия
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Ангиопротекторное действие связано с восстановлением структурной и функциональной целостности клеток эндотелия сосудов, с восстановлением нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор базальной мембраны сосудов.
Препарат нормализует реологические свойства крови за счет снижения концентрации триглицеридов (стимулирует липолитический фермент — липопротеинлипазу, гидролизующую триглицериды, входящие в состав липопротеидов низкой плотности (ЛПНЛ)).
Эффективность применения препарата Ангиофлюкс при диабетической нефропатии определяется способностью сулодексида уменьшать толщину базальной мембраны и продукцию экстрацеллюлярного матрикса за счет снижения пролиферации клеток мезангиума.
Профибринолитическое действие препарата обусловлено повышением в крови концентрации тканевого активатора плазминогена (ТАП) в просвете сосудов и уменьшением содержания в крови ингибитора тканевого активатора плазминогена (ИТАП).
Антитромботическое действие препарата, как результат всех видов действия, которые сулодексид оказывает на стенку сосудов (ангиопротекторное действие), фибринолиз (профибринолитическое действие) и ингибирование адгезии тромбоцитов.
Фармакокинетика:
Сулодексид всасывается в тонком кишечнике.
После приема внутрь меченого препарата первый пик сулодексида в плазме крови наблюдается через 2 часа, второй — от 4 до 6 часов, после чего препарат больше не обнаруживается в плазме; концентрация восстанавливается приблизительно через 12 часов, а затем остается постоянной примерно до 48-го часа. Постоянный уровень в плазме крови обнаруживается через 12 часов, вероятно, из-за медленного высвобождения препарата органами поглощения и, в частности, эндотелием сосудов.
Сулодексид распределяется в эндотелии сосудов в концентрации в 20-30 раз превышающей концентрацию в других тканях.
Метаболизируется в печени и выводится, главным образом, почками. При исследовании радиоактивного меченого препарата 55,23% сулодексида выделялось с мочой в течение первых 96 часов.
Показания к применению:
— Ангиопатия с повышенным риском тромбообразования;
— микроангиопатия (нефропатия, ретинопатия, нейропатия);
— макроангиопатия при сахарном диабете.
Противопоказания:
— Геморрагические диатезы и другие заболевания, сопровождающиеся понижением свертывания крови.
— Повышенная чувствительность к сулодексиду или любым другим компонентам, входящим в состав препарата.
— Беременность.
— Период лактации.
— Детский возраст (в связи с отсутствием клинического опыта).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Усиливает антикоагулянтное действие гепарина, непрямых антикоагулянтов и антиагрегантов; по возможности следует избегать их одновременного применения.
Способ применения и дозы:
Внутривенно (болюсно или капельно) или внутримышечно, по 2 мл (1 ампула) в сутки.
Для в/в капельного введения препарат предварительно разводят в 150-200 мл 0.9% раствора натрия хлорида.
Лечение рекомендуется начинать с парентерального введения препарата в течение 15-20 дней, после чего переходят на прием капсул в течение 30-40 дней.
Полный курс лечение проводят 2 раза в год.
Длительность курса и доза препарата могут изменяться в зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента.
Особые указания:
При необходимости одновременного приема антикоагулянтов и антиагрегантов рекомендуется проводить периодический контроль показателей свертывания крови.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами:
Ангиофлюкс не влияет на способность управления транспортными средствами или работу с механизмами.
Побочные действия:
Болезненность, чувство жжения и гематома в месте инъекции; аллергические реакции (кожная сыпь).
Передозировка:
Симптомы: кровоточивость или кровотечение.
Лечение: поддержание жизненно важных функций (на фоне отмены препарата).
Условия хранения: При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 3 года
Условия отпуска из аптек: По рецепту
Производитель: Митим С.р.Л., Италия (4603569720861, 4603569720868)
