Приведённая ниже информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача.

Торговое название: Альбумин (Albumin)

Альбумин человеческий Альбумин уман

Международное непатентованное название: Альбумин человека

Лекарственная форма: раствор для инфузий

Действующие вещества: белки плазмы крови человека (в т.ч. альбумин)

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакодинамика: плазмозамещающее средство

Показания к применению:

Восполнение и поддержание ОЦК в случаях, когда имеется его дефицит и показано применение коллоидных растворов, в частности, при гиповолемическом и геморрагическом шоке; лечебный плазмаферез (обменное замещение плазмы);  в качестве вспомогательного средства при проведении операций с применением искусственного кровообращения;  проведение предоперационной гемодилюции и заготовка компонентов аутокрови; отек головного мозга (гиперонкотический раствор).

Противопоказания:

Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; отек легких; тяжелая анемия; гиперволемия;  повышенная чувствительность к альбумину или другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат у больных с хронической почечной недостаточностью, хронической сердечной недостаточностью в фазе компенсации, хронической компенсированной анемией, артериальной гипертензией, варикозным расширением вен пищевода, геморрагическим диатезом, тромбозом сосудов, продолжающимся внутренним кровотечением. У пожилых пациентов во избежание перегрузки сердечно-сосудистой системы рекомендуется избегать введения 20% раствора, а при введении 5% раствора следует избегать высокой скорости введения.

Способ применения и дозы:

Доза, необходимая для введения, зависит от массы тела, тяжести травмы или заболевания и сохраняющейся потери жидкости и белка. Для определения необходимой дозы следует оценивать достаточность ОЦК, а не уровень альбумина в плазме. Раствор альбумина вводят в/в капельно. Скорость инфузии следует подбирать в зависимости от состояния пациента и показания. Для 5% раствора альбумина средняя разовая доза составляет 200-300 мл, максимальная доза – 500-800 мл. Рекомендуемая скорость введения – не более 60 капель/мин. Для 20% раствора альбумина разовая доза составляет 100 мл. Рекомендуемая скорость введения – не более 40 капель/мин. При обменном замещении плазмы скорость инфузии может быть выше и должна соответствовать скорости удаления. У детей дозу препарата устанавливают индивидуально, с учетом показания, клинического состояния и массы тела пациента. Рекомендуемая разовая доза составляет 0.5-1 г/кг. Препарат можно применять у недоношенных грудных детей. Препарат можно применять у пациентов, находящихся на гемодиализе. Рекомендации по обращению с препаратом: перед применением раствор препарата следует внимательно осмотреть. Если раствор мутный или содержит включения, его использовать нельзя, т.к. подобные изменения могут свидетельствовать о распаде белка или микробном загрязнении. До введения препарат следует выдержать при комнатной температуре. Препарат следует вводить сразу после вскрытия флакона. Неиспользованный остаток препарата необходимо уничтожить. Раствор альбумина 20% при необходимости можно разводить физиологическим раствором или 5% раствором декстрозы (глюкозы). Для этой цели нельзя применять воду для инъекций.

Побочные действия:

Анафилактическая реакция; очень редко – анафилактический шок; головная боль, спутанность сознания; артериальная гипотензия; тахикардия, брадикардия, артериальная гипертензия, приливы крови к лицу; одышка; тошнота; крапивница, ангионевротический отек, эритематозная сыпь, повышенное потоотделение; лихорадка, дрожь, боли в поясничной области.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Специфические взаимодействия альбумина человека с другими лекарственными препаратами неизвестны.

Срок годности: 3 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель: Кедрион С.п.А., Италия; Свердловская областная станция переливания крови ГУЗ, Россия; Бакстер АГ, Австрия; Биомед  им. И.И.Мечникова, Россия; НИФХИ им.Л.Я.Карпова ФГУП, Россия; Брянская областная станция переливания крови ГУЗ, Россия; Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА ФГУ, Россия; Государственное учреждение здравоохранения Тюменская областная станция переливания крови, Россия (4603220000018, 4603220000155, 4603212000392, 4603212000385) ; Станция переливания крови Калининградской области, Россия; Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам Микроген (ФГУП НПО Микроген), Россия (4602784003534); Государственное учреждение здравоохранения Ивановская областная станция переливания крови, Россия (4606520000016, 4605260003165, 4605021000808); Самарская областная станция переливания крови ОГУП, Россия (4605801000219); Государственное учреждение здравоохранения Липецкая областная станция переливания крови, Россия. Kedrion Италия (4607003390679, 4607003390662, 4607003390686). Octapharma Австрия (4605992000234, 4605992000227, 4605992000197, 4605992000203)