Приведённая ниже информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача.

Торговое название: Заноцин (Zanocin)

Международное непатентованное название препарата: Офлоксацин

Лекарственная форма: таблетки, раствор для инфузий

Действующие вещества: офлоксацин

Фармакотерапевтическая группа: Противомикробное средство-фторхинолон.

Фармакодинамика:

Антибактериальное действие офлоксацина осуществляется в результате подавления действияферментатопоиз омеразы-II (днк-гираза) в бактериальных клетках; топоизомеразы ответственны за введение негативных колец нуклеотидов в днк;  фторхинолоны уменьшают введение негативных колец в днк и вызывают быстрое нарушение репликации днк;  заноцин способен длительное время высвобождать офлоксацин, что делает применение препарата (один раз в день) более удобным; офлоксацин активен в отношении следующих микроорганизмов: аэробные грамположительные микроорганизмы:Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter (diversus) koseri; Enterobacter aerogenes; Escherichia со//; Haemophilus influenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteusmirabilis; Pseudomonas aeruginosa; другие микроорганизмы:Chlamydia trachomatis; In vitro определена минимальная подавляющая концентрация офлоксацина -2 мкг/мл или менее для большинства (90%) штаммов следующих микроорганизмов: аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pneumoniae (пенициллин-устойчивые штаммы); Staphylococcus saprophyticus; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter calcoaceticus; Bordetella pertussis; Citrobacter freundii; Enterobacter cloacae; Haemophilus ducreyi; Klebsiella oxytoca; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Proteus vulgaris; Providencia rettgeri; Providencia stuartii; Serratia marcescen; анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens. Другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae; Gardnerella vaginalis; Legionella pneumophila; Mycoplasma hominis; Mycoplasma pneumoniae; Ureaplasma urealyticum; офлоксацин не обладает активностью в отношении Treponema pallidum; многие штаммы Streptococcus и Enterococcus, a также анаэробных микроорганизмов резистентны кофлоксацину.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболеваниях, вызванные чувствительными микроорганизмами: нижних отделов дыхательного тракта, включая пневмонии, вызванные H.influenzae и Streptococcus pneumoniae и обострение хронического бронхита; мочеполовой системы, в том числе: острая, неосложненная или осложнённая, уретральная или цервикальная формы гонореи; уретрит и цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis; смешанные уретральные и цервикальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae; простатит; инфекции кожи и мягкихтканей; органов малого таза: эндометрит, оофорит, параметрит.

Противопоказания:

Эпилепсия (в том числе в анамнезе); cнижение судорожного порога (в том числе после черепномозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе (ЦНС)); возраст до 18 лет (пока не завершён рост скелета); беременность; период лактации; клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин; атеросклероз сосудов головного мозга; нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе); хроническая почечная недостаточность; органические поражения центральной нервной системы.

Способ применения и дозы:

Заноцин принимают внутрь, внутривенно; дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации, тяжести течения инфекции, чувствительности микроорганизмов, а также общего состояния больного и функции печени и почек; в/в введение начинают с однократной дозы 200 мг, которую вводят капельно, медленно в течение 30-60 мин; при улучшении состояния больного переводят на пероральный прием препарата в той же суточной дозе; в/в: инфекции мочевыводящих путей - 100 мг 1-2 раза в сутки, инфекции почек и половых органов - от 100 мг 2 раза в сутки до 200 мг 2 раза в сутки, инфекции дыхательных путей, а также ЛОР-органов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, инфекции брюшной полости, бактериальный энтерит, септические инфекции - 200 мг 2 раза в сутки; при необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза в сутки; для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета - по 400-600 мг/сут; при необходимости в/в капельно - 200 мг в 5% растворе декстрозы; длительность инфузии - 30 мин; следует использовать только свежеприготовленные растворы; внутрь: взрослым - по 200-800 мг/сут, курс лечения - 7-10 дней, кратность применения - 2 раза в день; дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром; при гонорее - 400 мг однократно; у пациентов с нарушениями функции почек (при КК 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки; при КК менее 20 мл/мин разовая доза - 200 мг, затем - по 100 мг/сут через день; при гемодиализе и перитонеальном диализе - по 100 мг каждые 24 ч; максимальная суточная доза при печеночной недостаточности - 400 мг/сут; таблетки принимают целиком, запивая водой, до или во время еды; длительность лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры тела; при лечении сальмонеллезов курс лечения - 7-8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей курс лечения - 3-5 дней.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит; со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, "кошмарные" сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления; со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия; со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия; со стороны ССС: тахикардия, снижение АД, коллапс (при в/в введении; при резком снижении АД введение прекращают); аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм; мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация, васкулит, анафилактический шок; со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит); со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия; со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины; прочие: дисбактериоз кишечника, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит; местные реакции: боль, гиперемия в месте введения, тромбофлебит (при внутривенном введении).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина); увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме; циметидин, фуросемид, метотрексат и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме; при одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови; при назначении с НПВП, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов; при одновременном назначении с ГКС повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей; при назначении с ЛС, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов; совместим со следующими инфузионными растворами: 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы; не смешивать с гепарином (риск преципитации); пищевые продукты, антациды, содержащие Al3+, Ca2+, Mg2+ или соли Fe, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал времени между назначением этих ЛС должен быть не менее 2 ч).

Срок годности: 3 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель: Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия; Ranbaxy Ирландия (4601764000662); Sun Pharmaceutical Индия (4601764002024)