Приведённая ниже информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача.

Торговое название: Омнискан (Omniscan)

Международное непатентованное название препарата: Гадодиамид

Лекарственная форма: раствор для инъекций

Действующие вещества: гадодиомид

Фармакотерапевтическая группа: Контрастный препарат для магнитно-резонансной томографии.

Фармакодинамика:

Парамагнитные свойства Омнискана обуславливают контрастное усиление при выполнении магнитно-резонансной томографии; введение препарата вызывает усиление сигнала с участков, где является дисфункция гематоэнцефалического барьера вследствие его повреждения патологическим процессом, что может обеспечивать большую информативность изображений в сравнении с данными магнитно-резонансной томографии до контрастного усиления; оптимальные контрастное усиление обыкновенно наблюдается в течение первых минут после введения (зависит от типа патологического процесса/ткани); контрастное усиление обыкновенно сохраняется в течение 45 минут после введения.

Показания к применению:

Магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга (опухоли, инсульты, рубцы, патология сосудов) и внутренних органов.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к составляющим препарата; почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/минут); детский возраст (до 6 мес.).

Способ применения и дозы:

Для внутривенного введения; за 2 часа до процедуры пациент должен прекратить прием еды; при введении препарата больной должен находиться в горизонтальном положении; во время 30 минут после завершения процедуры необходимо обеспечить лекарственный контроль состояния пациента, потому что большая часть побочных реакций возникает именно в этот период; контрастирование структур головного мозга: дозировка для детей старше 6 месяцев: рекомендованная доза – 0,1 ммоль/кг массы тела (0,2 мл/кг массы тела) при массе тела до 100кг; более 100кг – 20 мл обыкновенно достаточно для обеспечения диагностически адекватного контрастирования; необходима доза должна быть введена однократно внутривенно; для обеспечения полноты введения препарата можно промыть внутривенный катетер 0,9% раствором натрия хлорида; для взрослых пациентов: при подозрении на наличие метастатических поражений головного мозга возможно введения препарата в двойной или тройной дозе до 0,3 ммоль/кг (0,6 мл/кг массы тела) при массе тела до 100кг; более 100кг – 60 мл обыкновенно достаточно для обеспечения диагностически адекватного контрастирования; в случае неоднозначительных результатов исследования после контрастного усиление Омнисканом в дозе 0,1 ммоль/кг повторная болюсная инъекция препарата в течение следующих 20 минут в дозе 0,2 ммоль/кг может помочь получить дополнительную диагностическую информацию; контрастирования тканей тела и внутренних органов: для взрослых пациентов: рекомендованная доза составляет 0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг) или, при необходимости, – 0,6 мл/кг; при массе тела более 100кг обыкновенно достаточно 20-60 мл препарата для обеспечения окончательного диагностически адекватного контрастирования; для детей старше 2 лет: рекомендованная доза составляет 0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг); как и для взрослых, так и для детей необходима доза должна быть введена однократно внутривенно; для обеспечения полноты введения препарата промыть внутривенный катетер 0,9% раствором натрия хлорида; магнитно-резонансное исследования: магнитно-резонансное исследования при контрастном усилении должно быть начато через несколько минут после введения препарата, в зависимости от примененных импульсных последовательностей и протоколу исследования; для магнитно-резонансного исследования с контрастным усилением Омнисканом оптимальными является Т1-зважени импульсны последовательности.

Побочные действия:

Редко отмечается понос, головокружение, гиперемия кожи лица, повышенное потовыделение, головная боль, сонливость, потеря сознания, шум в ушах, смена вкусовых ощущений, миалгия, артралгия; среди аллергических реакций иногда отмечается зуд, крапивница, першение в горле; анафилактический шок встречается очень редко; со стороны желудочно-кишечной системы могут отмечаться снижение аппетита, боль в животе, диарея, тошнота, рвота; очень редко – нарушение функции почек; со стороны органов кроветворение – бессимптомное снижение содержимого сывороточного железа (в течение 8 – 48 часов после введения препарата).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Срок годности: 3 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель: Амершам Хелс, Ирландия; Хафслунд Никомед Фарма, Норвегия; Хафслунд Никомед Фарма, Ирландия, Ge Health./Фармстандарт-УфаВита, Ирландия  (4601808012501, 4601808012521, 4601808012531, 4601808012538, 4601808012541, 4601808012545)