Приведённая ниже информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача.

Торговое название препарата: Лайс Дерматофагоидес (Lais Dermatophagoides)

Международное непатентованное наименование: -

Лекарственная форма: таблетки подъязычные

Действующее вещество: мономерный аллергоид из смеси клещей домашней пыли в равных пропорциях: Dermatophagoides pteronyssinus , Dermatophagoides farinae

Фармакотерапевтическая группа: МИБП-аллерген

Фармакологические свойства:

Химически модифицированный аллергенный экстракт (мономерный аллергоид из смеси клещей): Dermatophagoides pteronyssinus (50%), Dermatophagoides farinae (50%): для ослабления их способности реагировать с IgE антителами. Тем самым подавляется их аллергенная активность и, следовательно, обеспечивается благоприятное иммунотерапевтическое воздействие и одновременно снижается риск местных и системных побочных эффектов, в отличие от природных аллергенов. Механизм действия при проведении аллергенспецифической иммунотерапии (АСИТ) полностью не изучен. АСИТ приводит к изменению иммунного ответа Т-лимфоцитов с последующим увеличением уровня специфических антител (IgG4 и/или IgGl и, в некоторых случаях, IgA) и снижением уровня специфических IgE. Вторичным и, возможно, более поздним иммунным ответом является иммунная девиация с изменением иммунного ответа специфических Т-клеток.

Показания к применению:

Сублингвальная аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов, имеющих повышенную чувствительность к смеси клещей ( Dermatophagoides pteronyssinus и Dermatophagoides farinae ), с подтвержденным наличием аллергической реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелые системные заболевания (злокачественные новообразования, аутоиммунные заболевания, иммунодефицит и др.); хронические инфекции, вирусные инфекции и др.; сердечно-сосудистые заболевания; тяжелые легочные заболевания (неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма с объемом форсированного выдоха менее 70%, эмфизема, бронхоэктаз и др.); одновременная терапия бета-блокаторами; лечение патологий, при которых противопоказано использование эпинефрина; детский возраст до 5 лет.

Способ применения и дозы:

Способ применения и дозы (если не предписано иное). Таблетки держать под языком до полного растворения (1-2 минуты), затем проглотить слюну. Принимать таблетки следует по возможности натощак. Лечение состоит из двух фаз. Фаза №1 - фаза набора поддерживающей дозы (начальная терапия), фаза №2 - продолжение лечения поддерживающей дозой (поддерживающая терапия).

Начальная терапия. Лечение начинают с таблеток по 300 АЕ и продолжают таблетками по 1000 АЕ по схеме, приведенной ниже. Рекомендуется начинать лечение за 2 месяца до сезона цветения и продолжать лечение в течение сезона цветения.

Схема приема: Блистер с таблетками 300 АЕ.

день 1: 1 таблетка (же. 300 АЕ)

день 2: 2 таблетки (же. 600 АЕ)

день 3: 3 таблетки (же. 900 АЕ)

день 4: 4 таблетки (же. 1200 АЕ)

Со следующей недели используют блистер с таблетками 1000 АЕ. После начальной фазы сезонное лечение продолжают, принимая по 1 таблетке в день минимум 5 раз в неделю (например, с понедельника по пятницу).

Поддерживающая терапия. Основное лечение продолжают таблетками по 1000 АЕ, как описано выше. Лечение препаратом должно быть начато под наблюдением врача, имеющего соответствующую подготовку и опыт лечения аллергических заболеваний, и при наличии возможности купировать аллергические реакции. При применении препарата у детей (старше 5 лет) врач должен иметь соответствующий опыт лечения аллергических заболеваний у детей. После приема препарата пациент должен наблюдаться врачом не менее 20-30 минут. Предложенные схемы лечения приведены исключительно в качестве рекомендаций. Схему приема определяет врач-аллерголог, на основании наблюдений и анамнеза. Рекомендуется продолжать лечение от 3 до 5 лет.

Побочное действие:

Так как лекарственное средство является химически модифицированным аллергеном (мономерным аллергоидом), нежелательные эффекты во время терапии крайне редки. Тем не менее, не исключено возникновение ринита, кожных высыпаний, умеренной одышки и замедленных реакций в первые часы после приeма препарата. Также могут появиться поздние местные и/или системные реакции. Возможные побочные действия приведены ниже по частоте возникновения: очень часто - ≥1/10; часто - ≥1/100 - <1/10; нечасто - ≥1/1000 - <1/100); редко - ≥1/10000 - <1/1000; очень редко, включая отдельные сообщения - <1/10000.

Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шока.

Со стороны органов зрения: очень редко - зуд в глазах, конъюнктивит, гиперемия, отек глаз.

Со стороны кожи и кожных тканей: не часто - крапивница, зуд; очень редко – оральный герпес, эритема, сыпь.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - зуд в области рта и губ, ринит, отек глотки, одышка; очень редко – дискомфорт в носу, кашель, затрудненное дыхание, чувство удушья.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - тошнота, боль в животе.

Любые нежелательные явления, возникающие во время иммунотерапии, должны быть доведены до сведения врача, который скорректирует схему приeма препарата и проведeт при необходимости соответствующую противоаллергическую терапию согласно тяжести клинической картины. Такая терапия может состоять в пероральном и/или внутримышечном введении антигистаминов, кортикостероидов и β-2 адренергических агонистов или эпинефрина подкожно. Пациент должен также проинформировать своего лечащего врача обо всех побочных явлениях, которые не перечислены в инструкции по медицинскому применению препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Противопоказан приeм лекарственного средства одновременно с бета-блокаторами. Следует соблюдать осторожность при назначении и проведении АСИТ пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминооксидазы, так как применение эпинефрина для купирования возможных аллергических реакций у таких пациентов может привести к опасным для жизни побочным действиям. Если пациенту требуется вакцинация против вирусных или бактериальных инфекций, иммунотерапия может быть приостановлена за неделю до вакцинации и возобновляется через две недели после вакцинации.

Срок годности: 3 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель:

Лофарма С.п.А., Италия.