Выполняется поиск
Приведённая выше информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача. |
Торговое название препарата: БиКНУ (BiCNU)
Международное непатентованное наименование: Кармустин (Carmustine)
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
Действующее вещество: кармустин
Фармакотерапевтическая группа: противоопухолевое средство, алкилирующее соединение
Фармакологические свойства:
Противоопухолевое средство алкилирующего действия из группы производных нитрозомочевины. Действует на основания и фосфатные группы ДНК, что приводит к разрывам и сшивкам ее молекулы. Является циклонеспецифичным соединением. Действие кармустина также может быть связано с модификацией белков.
Показания к применению:
Опухоли мозга (глиобластома, глиома ствола мозга, медуллобластома, астроцитома, эпендимома), метастазирующие опухоли мозга; множественная миелома (в комбинации с преднизолоном); лимфогранулематоз (в комбинации с другими препаратами); неходжкинские лимфомы.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к кармустину.
Способ применения и дозы:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии. В/в, капельно (в течение не менее 1–2 ч). Монотерапия — однократно от 150 до 200 мг/м2 (или по 75–100 мг/м2 два дня подряд) с интервалом 6 нед. Последующие дозы подбираются в соответствии с гематологической реакцией на предшествующее введение.
Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: часто - миелодепрессия; возможна анемия.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота; возможны проявления гепатотоксичности - повышение активности трансаминаз, ЩФ, уровня билирубина.
Со стороны дыхательной системы: возможно возникновение инфильтратов и/или очагов фиброза в легких.
Со стороны мочевыделительной системы: после длительного применения в высоких кумулятивных дозах - прогрессирующая азотемия, уменьшение размера почек.
При быстром в/в введении: возможно ощущение жжения в месте инъекции, а также выраженное покраснение кожи и набухание конъюнктивы в течение 2-4 ч.
Прочие: возможны нейроретинит, боли в грудной клетке, головная боль, аллергические реакции, артериальная гипотензия, тахикардия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном применении с другими препаратами, вызывающими миелодепрессию, возможно аддитивное угнетение функции костного мозга; с препаратами, оказывающими гепато- или нефротоксическое действие - усиление проявлений гепато- или нефротоксичности.
Срок годности: 3 года
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Производитель:
Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., США (4602505001221)
Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия) (4602505007087 )
Эмкюр Фармасьютикалз Лтд. (Индия) (8902319061371, 4602505007674)