Выполняется поиск
Приведённая выше информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача. |
Торговое название препарата: Батроксобин (Batroxobin)
Международное непатентованное наименование: Батроксобин
Лекарственная форма: концентрат для приготовления раствора для инфузий
Действующее вещество: батроксобин
Фармакотерапевтическая группа: фибринолитическое средство
Фармакологические свойства:
Мономолекулярный тромболитический препарат, снижает содержание фибриногена, вязкость крови, улучшает кровоснабжение тканей и органов.
Батроксобин — синтетический аналог токсина змеи Clotalide Bathrops atrox moojeni, представляет собой раствор гликопептида (мономолекулярная серинпротеиназа) с молекулярной массой 36 000 Дальтон.
Показания к применению:
ишемический синдром на фоне облитерирующего атеросклероза; нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч. острая нейросенсорная тугоухость, вибрационная болезнь).Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. в анамнезе), склонность к кровотечениям (концентрация фибриногена ниже 1 г/л), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение), геморрагический инсульт (в т.ч. подозрение на него), сопутствующая терапия антикоагулянтами и тромболитическими ЛС, послеоперационный период; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, разрыв сосочковых мышц и перфорация межжелудочковой перегородки сердца, кардиогенный шок, полиорганная недостаточность, хирургические вмешательства и инвазивные процедуры и методы диагностики (в т.ч. блокада звездчатых нервных узлов, пункция артерий и глубоких вен, экстракция зубов), детский возраст (безопасность и эффективность не изучены).
С осторожностью. Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), цереброваскулярные заболевания (в анамнезе), пожилой возраст (старше 70 лет), склонность к аллергическим реакциям, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы:
В/в капельно. При остром инфаркте мозга — 20 ЕД в течение первых 24 ч или 10 ЕД через 24 ч после начала болезни, поддерживающая доза (по состоянию больного) — обычно 5–10 ЕД через день, всего 3 инъекции на курс. При необходимости курс можно повторить.
При хронических ишемических расстройствах и нарушениях микроциркуляции начальная доза — 10 ЕД, поддерживающая — 5 ЕД через день; рекомендуется проведение 3–6 курсов.
Перед введением препарат разводится в 100 мл 0,9% раствора NaCl. Продолжительность инфузии должна составлять не менее 1 ч.
Побочное действие:
Головная боль, головокружение, шум в ушах, кожная сыпь, лихорадка; иногда - локальное кровотечение или слабовыраженный экхимоз в месте введения; редко - носовое кровотечение, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области эпигастрия, повышение активности печеночных трансаминаз, уровня мочевины крови, C-реактивного белка в крови, положительная реакция на скрытую кровь в моче, анафилактический шок.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Одновременное использование батроксoбина с антикоагулянтами антиагрегантами (например ацетилсалициловая кислота) может повлечь геморрагические реакции или продлить гемостаз.
Батроксобин способствует формированию ненасыщенных фибрином полимеров. Поэтому при условии использования тромболитических агентов следует особенно контролировать возможно образования тромбов.
Срок годности: 1,5 года.
Условия отпуска из аптек: по рецепту.
Производитель:
Совместное японско-китайское предприятие "Пекинская фармацевтическая компания Тобиши Ко.Лтд", Китай