Торговое название препарата: Уман альбумин (Uman albumin)
Международное непатентованное название: Альбумин
Действующее вещество: альбумин человека
Фармакотерапевтическая группа: плазмозамещающее средство
Фармакологическое действие:
Плазмозамещающий препарат, получаемый путем фракционирования крови и плазмы здоровых доноров. Альбумин – белок с молекулярной массой 69000 дальтон, являющийся составной частью белковой фракции крови человека.
Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и общий ОЦК, способствует переходу жидкости из ткани в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Уман Альбумин не предоставлены.
Показания к применению:
Шок (травматический, операционный и токсический); ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; гипопротеинемия, гипоальбуминемия; поражения ЖКТ с нарушением пищеварения (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, опухоли, нарушение проходимости желудочно-кишечного анастомоза).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, тяжелая анемия, ХСН II-III ст., гиперволемия, отек легких.
C осторожностью. Артериальная гипертензия, почечная недостаточность, тромбоз, продолжающееся внутреннее кровотечение, ХСН.
Способ применения и дозы:
Режим дозирования и скорость введения препарата рассчитывают на основании индивидуальных показателей пациента.
Минимальное значение коллоидно-осмотического давления составляет 20 мм рт ст
(2,7 кПа). При назначении человеческого альбумина, необходимая доза в граммах может быть рассчитана по следующей формуле:
[необходимый общий белок (г/л) — имеющийся общий белок (г/л)] х объем плазмы (л) х 2
Физиологический объем плазмы может быть рассчитан как соответствующий 40 мл/кг массы тела.
Так как эта формула в некоторых случаях приблизительна, рекомендуется проведение лабораторного мониторинга концентрации белка. В случае обширной заместительной терапии и при снижении гематокрита ниже 30% , для поддержания транспорта кислорода кровью необходимо переливание эритроцитарной массы.
Человеческий альбумин готов к употреблению и должен быть введен только внутривенно капельно.
Скорость инфузии определяется в соответствии с индивидуальными особенностями и показаниями; обычно это 5 мл/мин (для 5 % раствора) и 1 — 2 мл/мин (для 2G % и 25 % растворов). Максимальное время введения — 3 часа. Во время плазмафереза скорость инфузии не должна превышать 30 мл/мин.
При введении больших объемов, перед использованием препарат следует согреть до комнатной температуры или до температуры тела.
Применение в педиатрии
Необходимо учитывать тот факт, что у детей физиологический объем плазмы зависит от возраста.
Побочные действия:
Редко наблюдаются реакции средней тяжести: приливы крови, крапивница, лихорадочное состояние, тошнота. Обычно эти реакции прекращаются после замедления или прекращения введения препарата.
В очень редких случаях введение препарата может вызвать шок. В этом случае введение препарата следует прекратить и провести необходимое лечение.
Лекарственное взаимодействие:
До настоящего времени не зарегистрированы какие-либо взаимодействия человеческого альбумина с другими лекарственными препаратами.
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами, кровью или эритроцитной массой, поскольку это может привести к осаждению белка.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Не замораживать.
Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
Если упаковка не была нарушена и условия хранения полностью соблюдались, срок годности составляет 3 года с даты изготовления.
Приготовленный раствор следует использовать немедленно.
Не использовать мутный раствор или при наличии в нем хлопьевидного осадка!
Не замораживать!
Условия отпуска из аптек: По рецепту
Производитель: Кедрион, Италия (4607003390662)
