Торговое название препарата: Цефтидин (Ceftidin)
Международное непатентованное наименование: Цефтазидим
Лекарственная форма:
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Действующее вещество: цефтазидим
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, цефалоспорин
Фармакологическое действие:
Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Действует на многие штаммы, устойчивые к ампициллину и др. цефалоспоринам. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., в т.ч. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp., включая Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Pasteurella multocida, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину); грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus pyogenes (группа А бета-гемолитический стрептококк), Streptococcus agalactiae (группа В), Streptococcus pneumoniae; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны). Неактивен в отношении устойчивых к метициллину Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridium difficile. Активен in vitro против большинства штаммов следующих организмов (клиническое значение этой активности неизвестно): Clostridium perfringens, не включая Clostridium difficile, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Providencia spp., Providencia rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.
Показания препарата:
Неосложненные инфекции дыхательных путей, среднего уха и придаточных пазух носа, глаз, почек и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, органов малого таза (в т.ч. аднексит, простатит), ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, гонорея, перитонит, септицемия, менингит.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам, беременность, лактация (следует прекратить грудное вскармливание).
Способ применения и дозы:
В/в, в/м. Взрослым: 1–6 г/сут (обычно — 1 г каждые 8 ч или 2 г каждые 12 ч). При инфекциях мочевыводящих путей — 0,5–1 г 2 раза в сутки; в случае очень тяжелого течения заболевания, у пациентов с низким иммунитетом (в т.ч. с нейтропенией) — 2 г каждые 8–12 ч. При инфекциях легких, муковисцидозе, псевдомонадных инфекциях — 0,1–0,5 г/кг/сут, в 3 инъекции.
Детям: старше 2 мес — 30–100 мг/кг/сут, за 2–3 инъекции; детям с пониженным иммунитетом, муковисцидозом, менингитом — 150 мг/кг/сут (максимум 6 г/сут), кратность введения — 3 инъекции; новорожденным и младенцам (до 2 мес) — 25–60 мг/кг/сут в 2 инъекции.
При нарушениях функции почек: при Cl креатинина 50–31 мл/мин — 1 г каждые 12 ч, при Cl креатинина 30–16 мл/мин — 1 г каждые 24 ч, при Cl креатинина 15–6 мл/мин — 0,5 г каждые 24 ч, при Cl креатинина менее 5 мл/мин — 0,5 г каждые 48 ч.
Перитонеальный диализ: включение в диализную жидкость — 125–250 мг/2 мл.
Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко — отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).
Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.
Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).
Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, которые могут оказывать нефротоксическое действие (в т.ч. антибиотики группы аминогликозидов), возможно усиление нефротоксического действия; с фуросемидом — повышается риск развития нефротоксического действия.
In vitro хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническая значимость этого явления не установлена, но в случае одновременного применения цефтазидима и хлорамфеникола следует принимать во внимание возможное антагонистическое действие.
Условия хранения препарата:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек: По рецепту
Производитель: LYKA LABS LTD, Индия
