Торговое название препарата: Теоритин МФ (Teoritin MF)
Международное непатентованное наименование:
Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат (benzhydrylpiperazinyl butylmethylxanthine succinate)
Лекарственная форма: Таблетки
Действующее вещество: бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат
Фармакотерапевтическая группа: Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Фармакологические свойства:
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, производное пурина. Обладает выраженной противоаллергической активностью, связанной с длительной и избирательной блокадой гистаминовых Н1-рецепторов, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Обладает слабой м-холиноблокирующей и антисеротониновой активностью. Не обладает седативными свойствами и не влияет на скорость психомоторных реакций.
Показания к применению:
Симптоматическое лечение хронической идиопатической крапивницы.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам средства; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет; почечная недостаточность, печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы:
Внутрь в дозе 2-4 мг 1 раз/сут. Курс — 14 дней.
Побочные действия:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — брадикардия, нечасто — тахикардия; на ЭКГчасто — нарушение процессов реполяризации, редко — нарушение проводимости.
Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту, нечасто — диспепсия, боль в животе.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, нечасто — головокружение, слабость.
Со стороны мочевыводящей системы: нечасто — дизурия; по результатам общего анализа мочи часто — изменение удельного веса мочи, снижение прозрачности мочи; нечасто — защелачивание мочи, протеинурия, эритроцитоз, билирубинурия.
Со стороны лабораторных показателей: часто — моноцитоз; повышение активности АЛТ и АСТ; гипербилирубинемия, лимфоцитоз, лейкопения, гипопротеинемия, нечасто — базофилия, гипергликемия, гипогликемия, гиперкреатинемия, лейкоцитоз, нейтропения, нейтрофилез, редко — гиперпротеинемия, лимфопения, снижение концентрации мочевины, тромбоцитопения, эозинофилия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном применении тенофовира с диданозином концентрация диданозина в плазме крови увеличивается (данная комбинация не рекомендуется; при необходимости комбинированной терапии дозу диданозина следует уменьшить).
При совместном применении происходить уменьшение концентрации в плазме крови атазанавира и увеличение концентрации тенофовира. Необходимо применять тенофовир с атазанавиром только с дополнительным усилением действия последнего ритонавиром.
При совместном применении комбинации лопинавир/ритонавир с тенофовиром концентрация тенофовира в плазме крови увеличивается.
Дарунавир увеличивает концентрацию тенофовира на 20-25%. При данной комбинации дарунавир и тенофовир следует применять в стандартных дозах, при этом необходимо тщательно мониторировать нефротоксическое действие тенофовира. Тенофовир в основном выводится из организма почками. При совместном применении тенофовира с препаратами, которые уменьшают функцию почек или подавляют/прекращают активную тубулярную секрецию, возможно увеличение сывороточную концентрацию тенофовира и/или увеличить концентрации других препаратов, которые выводятся почками.
Ганцикловир, валганцикловир и цидофовир конкурируют с тенофовиром за активную канальцевую секрецию почками, в результате этого повышается концентрация тенофовира в плазме крови (необходимо клиническое наблюдение для контроля возможных побочных эффектов).
Нефротоксичные препараты способны повышать концентрацию тенофовира в плазме.
Срок годности: 3 года
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Производитель: Обнинская химико-фармацевтическая компания, ЗАО (Россия).
