http://credit-n.ru/zaymyi-next.html

Симесан

Найти препарат в аптеках

Торговое название препарата: Симесан (Cimesan)

Международное непатентованное название: Циметидин

Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Фармакотерапевтическая группа: H2-гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакологическое действие:

Блокатор H2-гистаминовых рецепторов. Тормозит гистамин-опосредованную и базальную кислотопродукцию у больных с дуоденальной язвой на 95% в течение 5 ч и ночную секрецию – на 80%. Мало влияет на карбахолиновую гиперсекрецию. Снижает концентрацию H+, а также объем желудочной секреции, т.е. тормозит секрецию пепсина, не влияя на его концентрацию.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием HCl (в т.ч. прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв), путем увеличения образования желудочной слизи, концентрации в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней Pg и скорости регенерации.

Уменьшает концентрацию восстановленного цитохрома P450 и значительно подавляет анилингидроксилазную активность монооксигеназ печени. Не влияет на адренорецепторы, не оказывает местноанестезирующего действия.

При крапивнице блокирует H2-гистаминовые рецепторы в кровеносных сосудах кожи, частично ответственных за развитие воспалительной реакции.

Оказывает антиандрогенное действие (блокирует дигидротестостерон). Вызывает транзиторное (не имеющее клинического значения) повышение концентрации пролактина (только при в/в струйном введении).

После приема внутрь 300 мг терапевтическое действие начинается через 1 ч и сохраняется в течение 4-5 ч.

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. профилактика обострений), симптоматические язвы, эрозивный и рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, профилактика поражений верхних отделов ЖКТ, вызванных стрессом, профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ и кровотечений в послеоперационном периоде.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, нарушение функции печени и почек, беременность, лактация, возраст (до 14 лет).

Способ применения и дозы:

Внутрь, перед едой или во время еды — по 200 мг 3 раза в день и 400 мг перед сном. Максимальная суточная доза — 2000 мг.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм; усталость, сонливость, головокружение, нарушение ментальных функций, депрессия, галлюцинации и спутанность сознания (чаще у пожилых заболевших); миалгии, кожные высыпания, зуд; изменение картины периферической крови (лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, апластическая анемия); изменения показателей иммунного ответа; брадикардия, тахикардия, нарушения проводимости сердца, при быстром в/в введении — аритмия (в исключительных случаях асистолия), артериальная гипотония; усиливает секрецию пролактина, увеличение активности сывороточных трансаминаз; вызывает интерстициальный нефрит с увеличением уровней мочевины и креатинина в сыворотке крови, отеки; гинекомастия, импотенция, парестезии; рецидивы язвенной болезни при резкой отмене продукта. Проявления побочных эффектов обычно не требует отмены продукта. Однако, если нежелательные проявления сохраняются или прогрессируют, необходимо отменить продукт. Передозировка — угнетение дыхания, нервозность, брадикардия, иногда — тахикардия, сухость во рту. Лечение: при пероральном приеме в первые 4 ч показано промывание желудка. При надобности проводят гемодиализ, за больным устанавливают наблюдение и проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Антациды и метоклопрамид уменьшают всасывание. Повышает концентрацию в сыворотке бета-адреноблокаторов, непрямых антикоагулянтов, эуфиллина, диазепама (подавляет активность цитохрома P450 и др. ферментов печени, обеспечивающих детоксикацию многих лекарственных средств, в связи с чем может повышать их активность и усиливать побочные проявления). Увеличивает риск развития нейтропении в сочетании с цитостатиками. Снижает эффект андрогенов, барбитуратов (взаимно), увеличивает — метронидазола и м-холиноблокаторов, выраженность побочных эффектов наркотических анальгетиков. Замедляет абсорбцию аминазина.

Условия хранения препарата:

При комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата: 3 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек: По рецепту

Производитель: Санофи-Винтроп, Великобритания

Оставить комментарий

<br/>
Аптека Санкт-Петербург PR-CY.ru Торговое оборудование - рейтинг