Торговое название препарата: Ломфлокс (Lomflox)
Международное непатентованное наименование: Ломефлоксацин (Lomefloxacinum)
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество: ломефлоксацин
Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство, фторхинолон
Фармакологические свойства:
Ломфлокс (ломефлоксацин) — дифторированный хинолон, синтетическое антибактериальное средство с широким спектром бактерицидного действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae. Механизм действия обусловлен угнетением ДНК-гиразы бактерий, которая необходима для транскрипции и репликации ДНК. Резистентен к действию бактериальных β-лактамаз. К ломефлоксацину устойчивы Streptococcus spp., Pseudomonas серасіа, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.
Показания к применению:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами: инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. обострения хронического бронхита и пневмонии); средний отит; неосложненные и осложненные инфекции мочеполовой системы; острые и хронические гонококковые, хламидийные и смешанные инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов (в т.ч. хронический остеомиелит); инфекционные энтероколиты и холециститы; туберкулез легких (остропрогрессирующие формы туберкулеза, множественная лекарственная устойчивость микобактерий, плохая переносимость рифампицина, туберкулез и сопутствующие неспецифические воспалительные процессы);
Профилактика инфекционных осложнений при трансуретральных хирургических вмешательствах.
Противопоказания:
Церебральный атеросклероз, эпилепсия и другие состояния с предрасположенностью к судорогам; беременность, лактация; детский возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к ломефлоксацину и другим хинолонам.
Способ применения и дозы:
Ломфлокс следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Прием пищи не влияет на эффективность препарата. Стандартная суточная доза составляет 400 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Пациентам с нарушением функции почек в первый день назначают 400 мг, далее – по 200 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки. Продолжительность лечения в зависимости от показаний. Инфекции мочевых путей: неосложненные – 3 дня, осложненные – 10-14 дней; обострение хронического бронхита: 7-10 дней; инфекции кожи и кожных структур: 10-14 дней; острая неосложненная гонорея: 1-3 дня; хроническая осложненная гонорея: 7-14 дней; острый хламидиоз: 14 дней; рецидивирующий хламидиоз, в т.ч. смешанная бактериально-хламидийная инфекция: 14-21 день; туберкулез: 28 дней (в составе комплексной терапии с пиразинамидом, изониазидом, этамбутолом); сопутствующие инфекции при туберкулезе: 14-21 день.
Для профилактики инфекций мочеполовой системы после трансуретральной операции и осложнений при проведении биопсии предстательной железы назначают по 1 таблетке за 2-6 часов до операции/исследования.
Побочное действие:
Фотосенсибилизация, аллергические реакции, включая анафилактическую реакцию и отек Квинке.
Сердечно-сосудистая система: угнетение сердечно-легочной функции, васкулит.
Дыхательная система: отек гортани, отек легких.
ЖКТ: болезненность слизистой рта, псевдомембранозный колит.
Печень: гепатит
Мочевыделительная система: интерстициальный нефрит, полиурия, почечная недостаточность, задержка мочи.
Скелетно-мышечная система: артралгия, миалгия, тендинит, разрыв связок.
Центральная и периферическая нервная система: атаксия, судороги, тремор, головокружение, головная боль; психические расстройства: тревожность, депрессия, расстройства сна, спутанность сознания, галлюцинации, извращение вкуса; нарушения зрения: диплопия, светобоязнь.
Кожа: эксфолиативный дерматит, гиперпигментация, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Обмен веществ: гипогликемия
Кровь: тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных средств.
Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид — почечную экскрецию.
Является взаимным антагонистом рифампицина.
Срок годности: 3 года
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Производитель: IPCA LABORATORIES, Ltd., Индия (8901079002327)