Торговое название препарата: Индапрес (Indapres)
Международное непатентованное название: Индапамид
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество: индапамид
Фармакотерапевтическая группа: диуретики
Фармакологическое действие:
Гипотензивное, диуретическое.
Действует в корковом слое почек, увеличивает количество выводимой мочи, а также натрия и хлоридов. В меньшей степени влияет на выделение ионов калия. Вызывает вазодилатацию, снижает АД.
Фармакодинамика
Уменьшает гипертрофию левого желудочка сердца. Не оказывает негативного влияния на профиль липидов (общего холестерина, холестерина ЛПНП и триглицеридов), а также не нарушает метаболизма глюкозы даже у пациентов с диабетом.
Фармакокинетика
После приема внутрь индапамид быстро абсорбируется из ЖКТ. Тmax в плазме крови равно 1–2 час. Связывание с белками плазмы составляет 70–79%. При повторном приеме фармакокинетические параметры не изменяются, что свидетельствует о минимальном риске кумуляции. Индапамид выделяется с грудным молоком. Высокая липофильность индапамида обеспечивает длительный Т1/2 (до 18 ч). Выводится из организма очень медленно, преимущественно почками (около 60%), в большинстве случаев в виде метаболитов, 5% — в неизмененном виде.
Клиническая фармакология
При артериальной гипертензии в дозе 2,5 мг/сут, действует в течение 24 ч. При увеличении дозы препарата гипотензивный эффект не усиливается, но увеличивается диуретическое действие.
Показания препарата:
Первичная артериальная гипертензия.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, в т.ч. к производным сульфонамидов; острые нарушения мозгового кровообращения, выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции почек, анурия; сахарный диабет в стадии декомпенсации; подагра, период беременности и грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Внутрь, 1 раз в сутки. Начальная доза — 1,25 мг/сут, если через 4 нед не наступает улучшение, дозу увеличивают до 2,5 мг/сут. В случае необходимости дозу можно увеличить до 5 мг/сут.
Побочное действие:
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:
головная боль, головокружение, усталость, слабость, судороги, повышенная психоэмоциональная возбудимость, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы:
запор, тошнота, рвота, диарея, раздражение пищевода, сухость во рту;
очень редко — повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
ортостатическая гипотензия, аритмии, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы:
полиурия, повышающая риск обезвоживания у лиц старческого возраста и у пациентов с сердечной недостаточностью.
Аллергические реакции:
зуд кожи, кожная сыпь, крапивница, симптомы васкулита.
Со стороны лабораторных показателей:
гиперурикемия, гиперкреатинемия, гликурия, гипонатриемия, гипохлоремия;
гипокалемия;
очень редко — гипокальциемия, гипергликемия, гиперлипидемия.
Прочие:
снижение массы тела, импотенция, вегето-сосудистые реакции, усиление симптомов системной красной волчанки;
очень редко — тромбоцитопения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
ри одновременном применении с сердечными гликозидами и кортикостероидами увеличивается риск развития гипокалиемии. При одновременном применении препаратов лития повышает риск развития литиевой интоксикации на фоне снижения почечного клиренса лития. Усиливает действие гипотензивных ЛС.
Условия хранения препарата:
В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15-25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 3 года
Условия отпуска из аптек: По рецепту
Производитель: Гродзиский фармацевтический завод «Польфа», Польша
