Торговое название препарата: Д-АЛ диагностический
Д-АЛ диагностический «Смесь плесеней наружных»
Д-АЛ диагностический «Смесь плесеней домашних»
Международное непатентованное наименование: Аллергены грибов (Mushroom allergens)
Лекарственная форма: раствор для внутрикожного введения
Действующее вещество: аллергены грибов
Фармакотерапевтическая группа: МИБП — аллерген
Фармакологические свойства:
Препарат Д-АЛ диагностический «Смесь плесеней наружных», раствор для внутрикожного введения 1000 PNU/мл (в комплексе с контрольным раствором «Контроль I» представляет собой водно-солевой экстракт из смеси плесеней (грибов) наружных (Alternaria, Botrytis, Cladosporium, Fusarium, Monilia) для проведения внутрикожных проб. Прозрачная жидкость желтого цвета, 1000 PNU /мл. Консервант — фенол.
Препарат Д-АЛ диагностический «Смесь плесеней домашних», раствор для внутрикожного введения 1000 PNU/мл (в комплексе с контрольным раствором «Контроль I» представляет собой водно-солевой экстракт из смеси плесеней (грибов) домашних (Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, Penicillinum sp., Mucor sp., Rhizopus sp.,) для проведения внутрикожных проб. Прозрачная жидкость желтого цвета, 1000 PNU /мл. Консервант — фенол.
Показания к применению:
Д-АЛ диагностический «Смесь плесеней наружных». Диагностика повышенной чувствительности к плесеням наружным (Alternaria, Botrytis, Cladosporium, Fusarium, Monilia) у пациентов с 3 лет.
Д-АЛ диагностический «Смесь плесеней домашних». Диагностика повышенной чувствительности к плесеням домашним (Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, Penicillinum sp., Mucor sp., Rhizopus sp) у пациентов с 3 лет.
Противопоказания:
В период беременности постановка внутрикожной пробы не проводится. В период лактации внутрикожная проба может проводиться только по заключению врача-аллерголога. Наличие в анамнезе реакции анафилактического типа на кожное тестирование является противопоказанием для проведения внутрикожной пробы.
Способ применения и дозы:
Перед приемом аллергена следует ознакомиться с инструкцией по применению препарата, проверить наименование аллергена, срок годности. Необходимо убедиться в целостности флаконов, а также отсутствии мутности, инородных частиц. Препарат вызывает положительную кожную реакцию в виде волдыря и гиперемии у лиц, имеющих повышенную чувствительность к смеси плесеней. Кожный тест с помощью препарата Д-АЛ диагностический проводится с обязательным одновременном проведением отрицательного и положительного контроля для оценки неспецифической реактивности кожи. Отрицательным контролем является ортофосфатный буферный раствор хлорида натрия (Контроль I). Положительным контролем является 0,01% раствор гистамина (0,1 г/мл), который не является составной частью комплекта. Реакция кожи на гистамин должна быть положительной, на «Контроль I» — отрицательной. При положительной реакции кожи на «Контроль I» или отрицательной реакции на раствор гистамина пробы с аллергеном не учитывают. Внутрикожные пробы ставятся на коже, дезинфицированной 70% этиловым спиртом. С помощью стерильных одноразовых инъекционных игл проводится внутрикожное бескровное введение 0,01 мл аллергена, Контроля I и 0,01% раствора гистамина на расстоянии не менее, чем 20 мм друг от друга. Препараты набирают с соблюдением всех правил асептики в маркированные шприцы вместимостью 1,0 мл. После проведения в/к пробы флаконы хранятся в холодильнике при температуре от 2 до 8оС. 0,01 % раствор гистамина готовят разведением гистамина дигидрохлорида 0,1% (ФСП 42-0010-0010-00) — 1 часть, раствором хлорида натрия изотонического 0,9% для инъекций (ФС 42-2595-94) — 9 частей. Срок годности раствора — в течение 6 часов с момента приготовления. Реакция учитывается через 15-20 мин. Реакция считается положительной там, где средний размер (диаметр) волдыря D составляет 4 мм и более. Средний размер D обусловлен максимальным диаметром волдыря ( D 1) и диаметром волдыря перпендикулярным к максимальному диаметру ( D 2). Средний размер D = ( D 1 + D 2) : 2. Диаметры волдырей замеряют с помощью масштабной линейки. Причины псевдо-отрицательного теста: в течение нескольких недель после максимальных клинических проявлений аллергических реакций возможен период отсутствия реактивности кожи, через 1-3 месяца реактивность восстанавливается; отсутствие кожной реакции при вагососудистом коллапсе; подавление реактивности в результате влияния лекарственных средств.
Побочное действие:
Неблагоприятные реакции анафилактического типа являются редкими. Они проявляются в течение первых 20 мин после проведения теста. Для проведения диагностических тестов конкретная амбулатория должна располагать лекарственными средствами и средствами необходимыми для купирования острых анафилактических состояний, а также квалифицированным медицинским персоналом. После постановки кожной пробы пациенты должны находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Перед постановкой внутрикожной пробы не рекомендуется принимать лекарства, которые могут повлиять на ее результат. Рекомендуемые интервалы между приемом лекарств и проведением кожного теста.
Антигистаминные препараты.
1 поколения 3 дня
Антигистаминные препараты.
3 поколения 21 дня
Ципрогептадин 7 дней
Кетофифен 14 дней
Астемизол 60 дней
Нейролептики 10 дней
Психофармакологические средства (трициклические антидепрессанты) 7 дней
Применение блокаторов гистаминовых рецепторов Н2, хромоликата, кортикостероидов в дозах до 15 мг, преднизолона или его эквивалента, производных теофиллина не влияет на результат теста. Бета-блокаторы могут повышать реактивность кожного покрова.
Срок годности: 2 года
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Производитель:
Севафарма, Чешская Республика.
