Приведённая ниже информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача.

Торговое название: Сумамигрен (Sumamigren)

Международное непатентованное название препарата: Суматриптан

Лекарственная форма: таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые пленочной оболочкой

Действующие вещества: суматриптана сукцинат

Фармакотерапевтическая группа: противомигренозное средство

Фармакодинамика:

Противомигренозный препарат. Специфический селективный агонист серотониновых 5HT1D-рецепторов, не влияет на другие подтипы 5HT-серотониновых рецепторов (5HT2-5HT7). Серотониновые 5HT1D-рецепторы расположены преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга, их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Суматриптан снижает чувствительность тройничного нерва. Оба указанных эффекты лежат в основе противомигренозного действия препарата. Клинический эффект отмечается через 30 мин после приема препарата внутрь.

Показания к применению:

Купирование приступов мигрени с аурой или без нее.

Противопоказания:

Гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени; ИБС (в т.ч. стенокардия Принцметала, инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз), а также наличие симптомов, позволяющих предположить ИБС; окклюзионные заболевания периферических артерий; инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т.ч. в анамнезе); неконтролируемая артериальная гипертензия; выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции почек; одновременный прием с эрготамином или его производными (в т.ч. метизегрид); одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены; беременность; период лактации (грудного вскармливания); возраст пациентов до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлены); повышенная чувствительность к препарату.

Способ применения и дозы:

Таблетки принимают внутрь целиком, запивая водой. Рекомендуемая разовая доза составляет 50 мг (1 таб.), в некоторых случаях может потребоваться применение препарата в более высокой дозе 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то препарат не следует назначать повторно для купирования продолжающегося приступа. Препарат можно применять для купирования последующих приступов мигрени. Если симптомы уменьшились или прошли, а затем возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч. Максимальная доза препарата составляет 300 мг в течение 24 ч.

Побочные действия:

Ощущение жара или холода, боль, чувство сдавления или тяжести (являются преходящими и способны возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), ощущение слабости, чувство усталости, преходящие интенсивные боли и стеснение в груди, распространяющееся на область шеи; головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парестезии и гипестезии; судорожные приступы,  тремор, дистония, нистагм, скотома; диплопия, мелькание перед глазами, снижение остроты зрения, частичная преходящая потеря зрения; преходящее повышение артериального давления (наблюдающееся вскоре после приема суматриптана), приливы;  нарушения сердечного ритма, преходящие изменения ЭКГ по ишемическому типу, инфаркт миокарда, спазм коронарных артерий, стенокардия, синдром Рейно; тошнота, рвота; одышка; легкое, преходящее раздражение слизистой или чувство жжения в носовой полости или горле, носовое кровотечение; реакции гиперчувствительности варьируют от кожных проявлений (сыпь, крапивница, зуд, эритема) до случаев анафилаксии.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

При одновременном приеме с эрготамином отмечался длительный спазм сосудов. Суматриптан можно назначать не ранее чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин, а препараты, содержащие эрготамин, можно назначать не ранее чем через 6 ч после приема суматриптана. Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, их одновременное применение противопоказано.

Срок годности: таблетки покрытые оболочкой - 3 года, таблетки покрытые пленочной оболочкой – 5 лет

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель: Фармацевтический завод "Польфарма" АО (5903060005136, 5903060005143, 5903060005112, 5903060005129),  Польша.