Приведённая выше информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача.

Торговое название препарата: Акатинол Мемантин (Akatinol Memantine)

Международное непатентованное наименование: Мемантин (Memantin)

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующее вещество: мемантин

Фармакотерапевтическая группа: деменции средство лечения

Фармакологические свойства:

Производное адамантана. Являясь неконкурентным атггагонистом N-метил-D-acnapraт(NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергаческую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.

Показания к применению:

Деменция альцгеймеровского типа всех степеней тяжести; сосудистая деменция всех степеней тяжести; смешанная деменция всех степеней тяжести.

Противопоказания:

Выраженные нарушения функции почек; беременность; лактация (грудное вскармливание); возраст до 18 лет (недостаточно данных); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью назначают препарат при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах (в т.ч. в анамнезе), инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.

Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь во время еды. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Начинать лечение рекомендуют с назначения минимальной эффективной дозы. Взрослым при синдроме деменции назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 мг/сут, в течение 2-й недели - в дозе до 10 мг/сут, в течение 3-й недели - по 15-20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг. Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.

Побочное действие:

Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, ≤1/100), редко (≥1/10 000, ≤1/1000), очень редко (≤1/10 000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

Со стороны организма в целом:    часто - головная боль, редко – утомляемость.

Со стороны психики: часто – сонливость; редко - спутанность сознания, галлюцинации; частота не установлена - психотические реакции.

Со стороны нервной системы: часто – головокружение, редко - нарушение походки, очень редко – судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипертензия, венозный тромбоз/тромбоэмболия, нечасто - сердечная недостаточность.

Со стороны пищеварительной системы: часто – запор; редко - тошнота, рвота; частота не установлена – панкреатит.

Со стороны дыхательной системы: часто – одышка.

Инфекции: редко - грибковые инфекции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении Акатинола Мемантина с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении Акатинола Мемантина с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении Акатинол Мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или батрафена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и декстрометофаном. При совместном применении с препаратом Акатинол Мемантин возможно повышение концентраций в плазме циметидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина. При совместном применении с мемантином возможно снижение концентрации гидрохлоротиазида в плазме.

Срок годности: 4 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель:

MERZ PHARMA GmbH & Co., Германия. ROTTENDORF PHARMA, Германия.