Торговое название: Элефлокс (Eleflox)
Международное непатентованное название препарата: Левофлоксацин
Лекарственная форма: раствор для инфузий
Действующие вещества: левофлоксацин гемигидрат
Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство, фторхинолон.
Фармакодинамика:
Левовращающий изомер офлоксацина. Блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов.
Показания к применению:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), простатит, инфекции кожных покровов и мягких тканей, септицемия/бактериемия, связанные с перечисленными выше показаниями, интраабдоминальная инфекция.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, детский и подростковый возраст (до 18 лет) ввиду вероятности поражения суставных хрящей, беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью: у лиц пожилого возраста, в связи с высокой вероятностью сопутствующего снижения функции почек, при дефиците глюкозо–6-фосфатдегидрогеназы (возможно развитие гемолиза).
Способ применения и дозы:
Внутрь: безотносительно к приему пищи, 250–500 мг 1 раз в сутки. В/в: капельно медленно 250–750 мг каждые 24 ч (дозу 250–500 мг вводят в течение 60 мин, 750 мг – в течение 90 мин). Возможен последующий переход на пероральный прием в той же дозе. Продолжительность лечения зависит от показаний к применению. При нарушении функции почек требуется корректировка режима введения, в т.ч. уменьшение дозы в зависимости от клиренса креатинина.
Побочные действия:
Тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз; снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия; гипогликемия (повышение аппетита, потливость, дрожь); головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги; нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности; артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит; гиперкреатининемия, интерстициальныи нефрит; эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии; фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, злокачественная экссудативная; крапивница, бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
При комбинировании с ЛС, снижающими церебральный порог судорожной готовности, теофиллином, фенбутеном и сходными с ним НПВС повышается судорожная готовность. Сукральфат, соли железа и антациды, содержащие Mg2+ и Al3+, значительно ослабляют действие левофлоксацина (интервал между приемами должен составлять не менее 2 ч). Не выявлено взаимодействия с кальция карбонатом. При сочетании с антагонистами витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови. Циметидин и пробенецид незначительно замедляют клиренс левофлоксацина (не имеет клинического значения). Однако при назначении подобных ЛС, блокирующих канальцевую секрецию левофлоксацина, лечение последним следует проводить с осторожностью, особенно у больных с ограниченной функцией почек. Незначительно увеличивает T1/2 циклоспорина. Глюкокортикоиды повышают риск разрыва сухожилий. Алкоголь может усиливать побочные эффекты со стороны ЦНС (головокружение или оцепенение, сонливость, расстройства зрения), ухудшая реакционную способность и способность к концентрации внимания.
Срок годности: 2 года
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Производитель: Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия
